A SHS metálica Das ligas de CoCrFeNiMn fundidas EM condições de gravidade artificial FOI descrita EM detalhe EM [32].
SHS-Ligas fundidas produzidas foram caracterizadas por X-Análise Da difração de raios (XRD), Da microscopia electrónica de digitalização (SEM) e Da microanálise dispersiva de Energia (EDS).A FIM de revelar Componentes nanoestruturados, Al-Que contenham ligas foram sujeitas a gravação NUMA solução de ácido nítrico 5% seguida de neutralização Da solução.
A reacção SHS que produz ligas de NiCrCoFeMn–(X) Pode ser representada pelo seguinte regime:
Where.AA é um aditivo de Liga (Al e Ti–Si–B(C)), cuja concentração FOI variada Dentro do intervalo 0.2–1.0 para Al e 1–8 wt% para Ti Si–B(C).Os Componentes principais foram usados EM frações atômicas iguais.
Os autores de [30–33] notaram anteriormente que a a ção Das forças gravitacionais favorece a separação do Produto de combustão EM duas camadas (lingote de produto-alvo e gíria Al2O3) e UMA Mistura convectiva de todos OS componentes, o que é especialmente importante com um aumento do número e concentração de Componentes Na liga.Por conseguinte, a síntese de HEAs FOI realizada NUMA máquina de SHS centrífuga [30].
RESULTADOS E DISCUSSION Síntese do Cast NiCrCoFeMn–Al HEAs
A introdução de alumínio EM excesso de estequiiometria Na Mistura exotérmica Verde facilita o controlo Da SUA concentração Na composição Da Liga produzida;Por conseguinte, FOI aplicado este método de Liga do AFE inicial.Devido à Baixa densidade específica de Al, um aumento Da SUA concentração promove UMA diminuição Da densidade específica Da liga, BEM Como com a consideração feita para a Alta reatividade e formação de alumínio, contribui para o fortalecimento.As composições de HEAs sintetizadas são dadas Na Tabela 1. Para determinar as condições ideais para a preparação de ligas, realizamos experimentos sobre a variação de UMA (aceleração centrífuga) entre 1 e 70 G.As nossas experiências mostraram que, com o aumento Da Velocidade de combustão (Ub) Aumenta de 2 a 6.1 cm/S para a composição NiCrCoFeMnAl0.2 e de 2 a 4.6 cm/S para a composição NiCrCoFeMnAl1.0.
Note-se que o aumento do Ub é o maior entre 10 e 50 G.Isto ocorre devido à filtração forçada de um Alto-Temperatura derreter formada por trás Da Frente de combustão para a Mistura Verde [30].Um Ponto adicional a enfatizar é que, à medida que G cresce EM Paralelo com o aumento do Ub, a perda de material diminui acentuadamente e o rendimento do material-alvo EM lingote se aproxima do valor calculado.
Os lingotes preparados EM um/G≤ 50 eram porosas (inclusões de gás).Em um/G≥ 50, as amostras tornaram-se poros-Livre e a SUA Massa estava próxima Da nominal.~98 wt%.Neste caso, o material espirrando Durante a combustão não excedeu 1.5 wt%.Os produtos sintéticos foram obtidos EM dois-Amostras de camada: liga-alvo e Al2O3 (escória).Os lingotes formados EM condições ideais não tinham porosidade residual e eram monolíticos.
Como resultado, OS valores de um>50 g foram escolhidos Como ideal.A análise do EDS não revelou alterações NAS concentrações de Componentes EM todo o volume.Os desvios insignificantes NOS seus valores estão Dentro do intervalo de erro medido.É importante Notar que o conteúdo DOS Componentes é ligeiramente inferior AOS valores nominais (inferior a dois%), com excepção do Mn (6%).A diferença FOI eliminada introduzindo óxido de manganês (MnO2) EM excesso de estequiometria Na composição verde.
Uma an álise Das amostras otimizadas Na composição mostrou que um aumento Da concentração de IA Na Liga Leva a UMA diminuição perceptível Da densidade de ligas sintetizadas (Fig. 1a);Neste caso, há um aumento significativo (de Mais de duas vezes) Na SUA Dureza (Fig. 1b).O crescimento marcado é observado Dentro do intervalo X=0.2–0.6.
Este último Pode ser explicado PELA formação de inclusões "sólidas" de fases intermetalícas baseadas EM alumínio.Uma análise XRD Das HEAs fundidas preparadas em=55.± 5 g mostrou a dependência Da composição Da fase Da concentração Al (Fig. 2).Em X=0.2, um único-Produto de fase com estrutura Fcc é formado.Para X=0.6–1.0, OS produtos de combustão são considerados constituídos por umα-Fase Fe (bcc), aγ-Fase Fe (fcc), e intermetalinaβ-Fase NiAl.
